La hipertrigliceridemia es una de las anomalías lipídicas más comunes encontradas en la práctica clínica. Se han identificado muchos trastornos monogénicos que causan hipertrigliceridemia grave, pero en la mayoría de los pacientes las elevaciones de los triglicéridos son el resultado de una combinación de múltiples variaciones genéticas con pequeños efectos y factores ambientales. Las causas secundarias comunes incluyen obesidad, diabetes no controlada, abuso de alcohol y varias drogas de uso común. Es importante corregir estos factores y optimizar las opciones de estilo de vida, incluida la modificación de la dieta, antes de comenzar el tratamiento farmacológico. El objetivo del tratamiento farmacológico es reducir el riesgo de pancreatitis en pacientes con hipertrigliceridemia grave y enfermedad cardiovascular en aquellos con hipertrigliceridemia moderada. Esta revisión analiza las diversas causas genéticas y adquiridas de la hipertrigliceridemia, así como las estrategias de manejo actuales. Se examina la evidencia que respalda los diferentes enfoques farmacológicos y no farmacológicos para el tratamiento de la hipertrigliceridemia y se presenta una estrategia de manejo paso a paso fácil de adoptar.
https://www.bmj.com/content/371/bmj.m3109
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