La FDA ha
autorizado el fármaco icosapent etilo (Vascepa®) para reducir el riesgo CV en adultos con
niveles elevados de triglicéridos (>150 mg/dL) y ECV
establecida o diabetes o >2 FRCV.
U.S. Food and Drug Administration
(U.S. Food and Drug Administration)
El 13 de diciembre la FDA
autorizó el fármaco icosapent etilo (Vascepa®) “como tratamiento adjunto
(secundario)” para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con niveles
elevados de triglicéridos, de 150 mg/dL o más. Los pacientes también deben
tener enfermedad cardiovascular establecida o diabetes, y dos o más factores de
riesgo cardiovascular adicionales (es decir, es aprobado para prevención secundaria).
“Se recomienda a los pacientes
proseguir su actividad física y mantener una dieta saludable”.
La autorización se basa en los
resultados del ensayo clínico REDUCE-IT (Bhatt et al-102994).
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