FDA y autorización opioides.

El presidente del comité asesor de la FDA sobre analgésicos opiáceos pone en duda los procedimientos para aprobar nuevos opioides de alta potencia: "se anteponen los intereses de los fabricantes de narcóticos a los de la salud pública".
http://www.sietes.org/buscar/cita/103006 

 Un artículo en The Guardian informa que el Dr. Raeford Brown, presidente del Comité Asesor de la FDA sobre analgésicos opiáceos, “acusó a la agencia de anteponer los intereses de los fabricantes de narcóticos a los de la salud pública” por haber autorizado el fármaco Dsuvia® (sufentanilo), por un procedimiento según él manipulado. Según el Dr. Brown, la FDA “al seguir autorizando nuevos analgésicos opiáceos de alta potencia, la FDA está sacrificando las vidas de ciudadanos de EEUU y manipulando los procedimientos a favor de las grandes compañías farmacéuticas.
El servicio de noticias Fast Company informa que “la parte más alarmante del reportaje del Guardian es la idea de que un aspecto crucial de la FDA, el que protege a los pacientes del daño causado por opiáceos peligrosos, ha sido efectivamente privatizada”. El documento de esta organización sobre la cuestión afirma que “en la actualidad la división de la FDA que autoriza nuevos opiáceos recibe un 75% de su financiación de la industria”, lo que “sitúa a la FDA en la posición de un socio comercial de las grandes compañías farmacéuticas, y no en la de un regulador”.Enlace al artículo de The Guardian: http://mailview.bulletinhealthcare.com/mailview.aspx?m=2019012501dia&r=7090170-7597&l=022-cb1&t=c