Las
sulfonilureas son una familia de antidiabéticos no insulínicos (ADNI)
comercializada desde la década de 1950, de la que se dispone de una
amplia experiencia de uso y considerada durante años la segunda línea de
tratamiento en la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) después de la metformina.
A nivel de eficacia, las sulfonilureas han demostrado reducciones en la HbA1c en torno al 1,5%1, superiores a otras familias de ADNI, y la reducción de complicaciones microvasculares de la diabetes2. En relación con el perfil de seguridad, el principal efecto adverso que presentan es la aparición de hipoglucemias.
Desde
el año 2006 se han autorizado nuevas familias de ADNI, como los
inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4 (iDPP4), los análogos de las
incretinas (aGLP1) y los inhibidores del cotransportador de
sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2), lo que amplía el arsenal terapéutico
disponible en el tratamiento farmacológico de la DM2. En la tabla 1 se muestran las características principales de cada familia terapéutica.
Las sulfonilureas continúan siendo una opción eficaz y segura en el tratamiento de la DM2. Esto queda reflejado en las recomendaciones de las guías de práctica clínica donde las sulfonilureas se mantienen como una de las alternativas terapéuticas a la segunda línea de tratamiento de la DM2. El riesgo de hipoglucemias graves asociado al uso de las sulfonilureas es bajo y se observa principalmente con glibenclamida, si bien es necesario tener en cuenta una serie de precauciones para minimizar todavía más este riesgo, entre ellas valorar de manera individualizada los objetivos terapéuticos, las comorbilidades del paciente y las contraindicaciones de estos fármacos. En los principales ensayos clínicos aleatorizados, las sulfonilureas de segunda y tercera generación han demostrado no incrementar el riesgo de mortalidad y morbilidad cardiovascular y el aumento de peso asociado al uso de estos fármacos no llega a ser clínicamente relevante.
http://www.fmc.es/es/sulfonilureas-superadas-por-los-nuevos/articulo/S1134207218300574/#.WxpAP3weMy6
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