El daclizumab es un anticuerpo monoclonal de administración parenteral
recientemente autorizado para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
En el último número del boletín inglés Drug and Therapeutics Bulletin se
revisan sus datos de eficacia y de toxicidad (Drug Ther Bull 2017;55:18-21).
En ensayos clínicos ha mostrado reducir la tasa de brotes en pacientes
con esclerosis múltiple remitente recurrente frente a placebo e
interferón beta-1a. Aunque no hay ensayos clínicos comparativos con
natalizumab, fingolimod y alemtuzumab, la reducción de los brotes es de
una magnitud similar a la observada con estos fármacos. No se conoce su
eficacia para reducir la progresión de discapacidad a largo plazo. Se ha
asociado a un aumento del riesgo de infección, alteraciones hepáticas y
reacciones cutáneas, y no se puede excluir una relación causal con dos
acontecimientos mortales.
Se concluye que, aunque el daclizumab reduce el número de brotes de la
enfermedad frente al interferón, no se sabe si ofrece ventajas
significativas de eficacia o de toxicidad sobre otros fármacos
utilizados en la esclerosis múltiple. Los riesgos descritos son motivo
de preocupación y requieren una vigilancia y seguimiento cuidadosos.
Dadas estas incertidumbres, no está claro el lugar en terapéutica del
daclizumab en la esclerosis múltiple
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