FDA | 07/06/2016
Los profesionales de la salud deben ser conscientes de este riesgo y considerar loperamida como una posible causa de episodios cardíacos como prolongación del intervalo QT, Torsades de Pointes u otras arritmias ventriculares, síncope o paro cardíaco. Se debe advertir a los pacientes de este hecho y seguir las recomendaciones de dosificación de la ficha técnica, así como la posibilidad de interacciones con otros fármacos.
Noticia original:
http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm504617.htm
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