Observación
Este niño de 13 años presenta desde la primera infancia lesiones discrómicas de las manos. No tiene lesiones equivalentes en el resto del cuerpo y ningún miembro de la familia presenta lesiones semejantes. Las lesiones son permanentes y están formadas por máculas hipo o hiperpigmentadas de tamaño e intensidad diferente que predominan en el dorso de las manos (Figs. 1 y 2).Diagnóstico
Discromatosis universal de localización acra.Discusión
La discromatosis universal (DU) se describió en 1933 en Japón y se caracteriza por lesiones discrómicas generalizadas o de localización acra. El modo de transmisión parece autosómico y dominante, pero son frecuentes las formas esporádicas. Estos trastornos pigmentarios son aislados y las asociaciones mórbidas descritas son anecdóticas. Aparte del perjuicio estético, la DU carece de consecuencias y no se acompaña de una fotosensibilidad particular.Ante este cuadro, pueden considerarse diversos diagnósticos diferenciales:
- La xerodermia pigmentosa, pero la piel, en la DU, no es frágil y no existe mayor riesgo de melanoma o de carcinoma epidermoide;
- El vitíligo, pero la superposición de lesiones hipo o hipercrómicas, en la DU, es totalmente diferente;
- La discromía del mestizo, que se manifiesta por lesiones únicamente hipocrómicas y adquiridas del tronco.
Conclusión
La discromatosis universal es una afección benigna, pero a veces muy visible, sobre todo en pacientes de fototipo oscuro.Referencia
Dyschromatose universelle: une observation familiale. P. Schoenlaub et al. Ann Dermatol Venereol 1998;125: 700-4http://www.clubdermaweb.com/front/es
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