Budesonida
y fluticasona , solo o en combinación con un LABA , se
asocian con un mayor riesgo de eventos adversos graves de neumonía ,
pero tampoco afectaron significativamente la mortalidad en comparación
con los controles. Las
preocupaciones de seguridad destacadas en esta revisión deben ser
equilibrados con los datos de cohortes recientes y establecieron pruebas
aleatorias de la eficacia con respecto a las exacerbaciones y la
calidad de vida. Comparación
de los dos fármacos no reveló ninguna diferencia estadísticamente
significativa en la neumonía grave , la mortalidad o los eventos
adversos graves . La fluticasona se asoció con mayor riesgo de cualquier neumonía en
comparación con budesonida ( es decir, los casos menos graves tratadas
en la comunidad ) , pero la variación en las definiciones utilizadas por
los respectivos fabricantes es un potencial factor de confusión en su
comparación .La
investigación primaria se debe medir con precisión los resultados de
neumonía y debe aclarar tanto la definición como el método de
diagnóstico utilizado , especialmente para las nuevas formulaciones
tales como el furoato de fluticasona , para lo cual se dispone de pocas
pruebas que muestren el riesgo de neumonía asociada. Del
mismo modo , las revisiones sistemáticas y cohortes deberían abordar la
fiabilidad de la asignación de ' neumonía ' como un evento adverso o la
causa de la muerte y deben determinar cómo esto afecta a la
aplicabilidad de los resultados
http://onlinelibrary.wiley.com/
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