https://centrosaludsardoma.wordpress.com/2018/04/23/manejo-perioperatorio-del-tratamiento-antitrombotico-ii-antiagregantes-plaquetarios/
Vamos a comentar la segunda parte del documento de consenso sobre
manejo perioperatorio del tratamiento antitrombótico, publicado por 23
sociedades científicas en España (incluidas SEMFYC, SEMERGEN y SEMG): http://bit.ly/2K3VCfE
En esta ocasión hablamos de los antiagregantes plaquetarios, de uso
en la prevención secundaria cardiovascular . De manera resumida el
documento nos dice lo siguiente:
-Estratifica el riesgo trombótico de los pacientes antiagregados (en alto, moderado o bajo), como primer paso para tomar decisiones: Riesgo trombótico de pacientes tratados con Antiagregantes.
De las variables que evalúan el riesgo trombótico, las más importante
es el tiempo transcurrido desde el episodio isquémico y la intervención,
se describen riesgos mayores en las cirugías urgentes y en las
electivas en los 6 primeros meses tras el episodio isquémico; también
influye el tipo de stent implantado y la forma de presentación del
evento isquémico (los síndromes coronarios agudos tienen más riesgo que
la enfermedad coronaria estable). Incluyen una figura muy completa donde
indican la duración optima de la doble antiagregación plaquetaria en
pacientes con enfermedad aterotrombótica en sus diversas localizaciones:
-Estratifica el riesgo hemorrágico de las intervenciones (bajo, moderado o alto), como segundo paso para tomar decisiones: Tabla 1 del suplemento (http://bit.ly/2qQgLkw).
Conviene comentar que, además del riesgo del procedimiento, hay
pacientes con factores adicionales que requieren análisis individual
(hemorragia espontánea en los 3 meses previos, trombocitopenia o
trombopatía, INR lábil).
-La decisión acerca de la antiagregación en periodos perioperatorio
no solo depende del balance entre riesgos trombóticos o hemorrágicos,
sino también del tipo y la indicación del tratamiento antiplaquetario.
Es necesario, como nos recuerdan, que no está recomendado el uso de
antiagregación en prevención primaria.
-Pacientes con monoterapia antiagregante: para los
pacientes con antiagregación simple se recomienda mantener el AAS ya
que reduce el riesgo isquémico sin incrementar significaticamente el
riesgo de hemorragia (excepción: intervenciones con muy alto riesgo
hemorrágico como los procedimientos neuroquirurgicos; en cuyo caso se
suspenderá 3 días). Si la antiagregación es con ticagrelor se supenderá
3-5 días, con clopidogrel 5 días, prasugrel 7 días, sustituyendo por AAS
100 mg.
-Pacientes con doble antiagregación: si el riesgo
trombótico es moderado-alta debe intentar postponerse, si es factible,
la intervención. En caso de que no: mantener siempre el AAS (como antes,
salvo en neurocirugía); si el riesgo trombótico es moderado suspender
el ticagrelor (3-5 días), clopidogrel (5 días) o prasugrel (7 días)
salvo que la intervención tenga riesgo hemorrágico bajo; en los casos de
riesgo trombótico alto, la decisión depende del riesgo hemorrágico de
la intervención, teniendo en cuenta que durante el primer mes del evento
isquémico es muy importante no suspender la doble antiagregación.
-¿Es necesaria la terapia puente?: solo en casos
excepcionales (riesgo trombótico alto y riesgo hemorrágico
moderado-grave) y nunca con HBPM ya que pueden incrementar de manera
paradójica la reactividad plaquetaria. en caso de precisarse hay que
usar antriagregantes de uso intravenoso (tirofibán, eftifibatida).
-Cuando y como reintroducir la antiagregación: como regla general a
las 24 h del procedimiento siempre que se haya conseguido una adecuada
hemostasia. Solo en casos de ato riesgo hemorrágico postoperatorio puede
postponerse 48-72 h. En los pacientes tratados con doble antiagregación
recomiendan reintroducir los antiagregantes no aspirina con dosis de
carga (clopidogrel 300-600 mg, prasugrel 60 mg, ticagrelor 180 mg).
De manera resumida se presenta todo en el siguiente algoritmo: Retirada_reintroducción antiagregantes
No hay comentarios:
Publicar un comentario