Hasta la fecha, los pacientes con canalopatías se abordan desde un punto
de vista meramente cardiológico. No obstante, trabajos como el de este
grupo danés ayudan a ampliar la visión y redescubrir que las
canalopatías son alteraciones genéticas y pueden tener alteraciones más
allá de los cambios en la esfera cardíaca. Estas alteraciones
extracardiacas pueden ser relevantes tanto para tratar dicha
sintomatología como para el diagnóstico diferencial en casos de
fibrilación ventricular primaria.
http://secardiologia.es/multimedia/blog/8600-manifestaciones-extracardiacas-del-sindrome-qt-largo
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