Autor: Pilar S. del Río-Martínez EMJ. 2016;1[3]:96-102
Clásicamente, los pacientes con
espondiloartritis (EspA) se clasifican en cinco subgrupos: espondilitis
anquilosante (EA), artritis soriásica (AS), artritis asociada con
enfermedad intestinal inflamatoria (EII), artritis reactiva y EspA
indiferenciada. Si bien no se sabe a ciencia cierta, se considera que la
patogenia es multifactorial, debida a la interacción entre factores de
riesgo genéticos y desencadenantes ambientales, que producen la
activación de la autoinflamación y la autoinmunidad. Este grupo de
enfermedades se caracteriza por la inflamación crónica de las entesis y
otras estructuras anatómicas, que causa sacroileitis, entesitis y
artritis periférica. Otra característica distintiva de la EspA es la
asociación con manifestaciones extrarticulares, como soriasis, uveítis y
EEI.
Los criterios de la Assessment of Spondyloarthritis International Society
(ASAS) clasifican la EspA en dos grupos: EspA axial,(que incluye la EA
clásica y la EspA axial no radiográfica) y la EspA periférica. El
tratamiento de la EspA progresó mucho. La introducción del tratamiento
biológico mejoró el pronóstico funcional y clínico de los pacientes.
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